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劇 動物用医薬品
マリンジェンナー®イリドビブレン3混
ブリ、カンパチのイリドウイルス・ビブリオ病・
α溶血性レンサ球菌症混合不活化ワクチン
内容量:100mL(1,000尾分)、200mL(2,000尾分)、500mL(5,000尾分)
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■開発の経緯 |
2011年12月にブリのイリドウイルス病・ビブリオ病・α溶血性レンサ球菌症混合不活化ワクチンの製造が承認され、2012年5月よりマリンジェンナー®イリドビブレン3混を販売することとなりました。 本ワクチンはブリ、カンパチの重要疾病であるマダイイリドウィルス病・ビブリオ病(Vibriosis)とα溶血性レンサ球菌症(Lactococcicosis)の被害を最小限に抑えるべく、開発されたワクチンです。 |
■成分及び分量 |
ワクチン1バイアル(100mL)中 主 剤:ラクトコッカス・ガルビエBY1株不活化菌体 (不活化前菌数)…1.58×1010CFU以上
主 剤:ビブリオ・アングイラルムBVA(J-0-3)株不活化菌体 (不活化前菌数)…1.58×1010CFU以上
主 剤:マダイイリドウイルスBI10株不活化ウイルス液 不活化前ウィルス感染力価…109TCID50以上 不活化剤:ホルマリン…0.2vol%以下 溶 剤:リン酸緩衝食塩液…残量
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